ГорМедСправка » Статьи » Фундаментальная медицина » Наследственные болезни человека

Наследственные болезни человека


Наследственные болезни человекаКаждый организм сохраняет сходство с родителями, наследует функции и особенности строения их организмов. Детям, по наследству от родителей могут передаться рост, цвет глаз, волос, черты лица, определённая конституция. Носители наследственных признаков – гены, которые заложены в хромосомах ядер половых клеток. По наследству могут передаться и патологические процессы.

Наследственные болезни человека можно разделить на три основные группы – полигенные, моногенные и хромосомные. В настоящее время любую патологию может объяснить генетика человека, наследственные болезни могут проявляться через поколение, либо передаваться от родителей детям. Знание данной науки позволяет определить вероятность заболевания у детей, когда кто-то из супругов болен, либо оба здоровы, а наследственные заболевания были у их предков.

К наследственным болезням человека, например, можно отнести психические и нервные заболевания, такие как: дальтонизм, при котором человек может не различать определённые цвета; гемолитическая анемия, при которой наблюдается повышение растворимости эритроцитов; отсутствие, либо уменьшение пигментации кожи, волос, радужной оболочки глаз, то есть альбинизм; резкое понижение свёртываемости крови – гемофилия.

Наследственные болезни человека могут передаваться от больного деда, внукам. Дочь в данном случае может не болеть. По наследству может передаваться аллергия, то есть чувствительность организма к разнообразным раздражителям. Наследственная предрасположенность проявляется к таким заболеваниям, как: сенная лихорадка, бронхиальная астма и многие другие.

Причины наследственных болезней человека заключаются в загрязнении окружающей среды радиоактивными и химическими веществами, алкоголизме, наркомании. Причинами изменения генов и хромосом могут быть вещества, вызывающие мутации. Существуют так называемые «молчащие гены», действия которых проявляется в течение жизни под влиянием определённых негативных факторов.

Виды наследственных болезней человека различаются в зависимости от нарушения взаимодействия генов. Существуют моногенные заболевания, которые возникают в результате дефекта одного гена. Среди самых распространённых можно выделить фенилкетонурию, галактоземию, муковисцидоз. Для того чтобы выявить заболевание, необходимо пройти специальные анализы.

Полигенные болезни связанны с нарушением взаимодействия сразу нескольких генов. Также немаловажную роль в данном случае играют факторы окружающей среды. В большинстве случаев родители передают не болезнь, а предрасположенность к возникновению заболевания. Неблагоприятная комбинация генов, которую получают дети, в определённых условиях приводит к возникновению болезни.

Большое внимание уделяется и хромосомным наследственным болезням, которые возникают в результате изменения структуры и числа хромосом. Самой известной аномалией считается болезнь Дауна.

Хромосомные аномалии можно определить во время беременности, сделав специальный «тройной тест», позволяющий оценить степень риска заболевания у ребёнка.
Источник: http://www.gormedspravka.com/
Поделиться:
Читайте также
Болезни желудка
Болезни желудка
Белый налет на языке
Белый налет на языке
Гепатит B
Гепатит B